Shimadzu Shim-pack MAqC-ODS I 島津色譜柱

產(chǎn)品型號(hào)：

所屬分類：液相色譜柱

更新時(shí)間：2020-07-14

簡要描述：Shimadzu Shim-pack MAqC-ODS I 島津色譜柱，是具有離子交換特性的ODS柱發行速度。

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Shim-pack MAqc-ODS是具有離子交換特性的ODS柱十大行動，它采用了在硅膠表面加入了金屬的新技術(shù)不斷豐富，從而避免了在分離某些天然產(chǎn)物的過程中加入離子對試劑創新為先，降低柱壽命的問題提高鍛煉。對于堿性極性化合物分析有很高的分辨能力并且大大縮短了分析時(shí)間。

Shim-pack MAqC-ODS I反相色譜柱是在硅膠表面鍵合金屬水合離子后再鍵合ODS基團(tuán)的色譜柱規模最大，金屬水合離子經(jīng)過高溫去氫處理帶有一部分負(fù)電荷關註度，因此填料除了具有ODS的疏水作用力外，金屬水合離子又同時(shí)提供一部分陽離子交換作用力重要手段，從而可以提高堿性化合物的保留穩中求進，因此在分析極性較大的離子性化合物時(shí)，可以不使用離子對試劑不折不扣，而只采用簡單的緩沖鹽即可再獲，所以這款色譜柱可應(yīng)用于分析極性較大的水溶性維生素或者部分堿性極性化合物。

水溶性維生素分析實(shí)例

水溶性維生素含有許多高極性堿性基團(tuán)最深厚的底氣，使得它們在反相模式下表現(xiàn)較弱的保留敢於挑戰。因此，如果使用傳統(tǒng)的ODS柱應用擴展，例如Shim-packVP-ODS過程中，一般都會(huì)將離子對試劑加入到流動(dòng)相中用于分析。 然而建立和完善，使用離子對試劑無法使用梯度洗脫特征更加明顯，所以會(huì)導(dǎo)致洗脫時(shí)間更長而且靈敏度難以提高同時(shí)峰形會(huì)變寬。此外啟用，流動(dòng)相配制及色譜柱平衡也是一個(gè)問題。 而Shim-pack MAqC-ODS I不使用離子對試劑，所以能夠使用梯度洗脫進一步意見，因此即使對于保留較強(qiáng)的組分也可縮短分析時(shí)間重要部署，改善峰形。例如產業，用傳統(tǒng)的ODS柱分析核黃素數字技術， Shim-pack MAqC-ODSI的靈敏度提高了2.3倍。

藥中有關(guān)物質(zhì)檢測

大多數(shù)藥物都是堿性化合物工具。 藥物中的大部分雜質(zhì)尤為突出，如未反應(yīng)的成分，副產(chǎn)物和分解產(chǎn)物市場開拓，都是高極性的堿性物質(zhì)標準。 因此，如果含有非揮發(fā)性離子對試劑環境，無法使用 LC / MS 來分析雜質(zhì)主要抓手。 在以下分析法莫替丁的例子中保障，配合使用 Co-Sense 系統(tǒng)進(jìn)行 LC / MS 自動(dòng)化預(yù)處理，通過 LC / MS 配合 Shim-pack MAqC-ODS I 柱來進(jìn)行分析表現明顯更佳。 常規(guī)的的 ODS 柱（Shim-pack VP-ODS）可檢測到 12 種雜質(zhì)更加廣闊，通過堿性化合物特異性分離能力并配合梯度洗脫，Shim-pack MAqC-ODS I 可檢測到 20 種雜質(zhì)技術先進。

感冒藥分析

使用 Shim-pack MAqC-ODS I 柱進(jìn)行梯度洗脫示範，用于同時(shí)分析非處方感冒藥中所含的成分。使用梯度洗脫的能力可以獲得更佳尖銳的峰形提高，對于高保留的組分發展基礎，方法類似于上一頁上的水溶性維生素和藥物雜質(zhì)實(shí)例。

如何更加高效使用色譜柱：

◆為了增加堿性化合物的保留有很大提升空間，請使用pH在2至4范圍內(nèi)的緩沖溶液要求。

◆在堿性化合物拖尾的情況下，可以通過增加緩沖溶液的鹽濃度來改善峰形認為。

◆通過增加鹽濃度製度保障，可使堿性化合物的洗脫速度加快，可通過調(diào)節(jié)鹽濃度來加快保留時(shí)間各領域。

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