高效液相色譜是20世紀(jì)60年代后期發(fā)展起來的分離分析技術(shù)服務，是現(xiàn)代分離測(cè)定的重要手段實現。問世以來持續向好，因其具有分離效能高、分析速度快、檢測(cè)靈敏度好不容忽視、能分析高沸點(diǎn)但不能氣化的熱不穩(wěn)定生理活性物質(zhì)的特點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、藥物及臨床分析記得牢。

　　kromasil色譜柱是高效液相色譜的心臟組建，在高效液相色譜儀的使用中，保持kromasil色譜柱的柱效服務體系、容量和滲透特性進展情況，延長柱子的使用壽命非常重要。盡管經(jīng)過數(shù)十年的發(fā)展特點，出現(xiàn)了各種各樣的kromasil色譜柱研究，如制備柱、分析柱和各種微型柱，但kromasil色譜柱主體上仍由柱體全面協議、柱內(nèi)填料和兩端的接頭組成。由于使用了高效填料堅持先行，并不需要很長的柱長講實踐，常規(guī)分析柱多為15~30 cm的直型柱。由于高效液相kromasil色譜柱要承受系統(tǒng)高壓影響，所以柱體一般選用金屬材質(zhì)相關性。大部分kromasil色譜柱的接頭為通用尺寸競爭力，可互換使用製高點項目。

　　kromasil色譜柱的正確使用

　　1、加裝保護(hù)柱：保護(hù)柱屬消耗品的過程中，經(jīng)過一定次數(shù)的樣品分析(50~100次)后物聯與互聯，出現(xiàn)柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時(shí)，應(yīng)考慮更換保護(hù)柱範圍和領域。

　　2取得了一定進展、過濾流動(dòng)相和樣品 ：流動(dòng)相通常由水或緩沖溶液與有機(jī)溶劑混合而成，原則上，所有經(jīng)過kromasil色譜柱的流動(dòng)相均應(yīng)過濾有所增加，但在實(shí)際操作上應(yīng)視具體情況而有所區(qū)別 。

　　3促進進步、凈化樣品 ：樣品中含有對(duì)kromasil色譜柱有損害的化學(xué)成分供給，如產(chǎn)生吸附的蛋白質(zhì)、糖等有機(jī)分子和強(qiáng)吸附性物質(zhì),以及可能對(duì)柱填料產(chǎn)生破壞作用的基團(tuán)離子更高要求。在進(jìn)樣前應(yīng)盡可能對(duì)樣品進(jìn)行分離提純以除去多余雜質(zhì)組分積極參與。

　　4優勢領先、避免過高的柱壓 ：避免的方法為(1)柱壓過高時(shí)，盡可能采用較小的流速探討，以不超過柱zui大允許壓力的一半為宜新技術。(2)當(dāng)流速較大時(shí)，應(yīng)采取流速梯度的辦法使流速分步到位共創美好。(3)使用手動(dòng)進(jìn)樣閥時(shí)趨勢，進(jìn)樣閥的切換要盡可能的快。

　　5分析、注意溫度和酸堿度 ：一般以硅膠為基質(zhì)的kromasil色譜柱zui高使用溫度不超過60℃，以低于40℃為宜，特別是在流動(dòng)相pH接近使用限度時(shí)知識和技能，更應(yīng)降低使用溫度技術創新。目前的鍵合硅膠kromasil色譜柱標(biāo)示的pH適用范圍可達(dá)2~10，但在實(shí)際使用時(shí)應(yīng)避免的pH條件進行部署，特別是在偏堿性的條件(pH≥8)下使用生產體系。如必須要在的pH條件下使用時(shí)，可通過以下方法避免柱損害：(1)在泵和進(jìn)樣閥之間加裝預(yù)柱(飽和柱)來飽和流動(dòng)相重要作用；(2)降低使用溫度高質量；(3)檢驗(yàn)完畢后立即用與所使用的流動(dòng)相互相混溶的“溫和溶劑”*清洗。