大賽璐色譜柱的材質(zhì)是石英基地，其厚液膜既無擔(dān)體引起的吸附或催化活性醒悟，也不存在管壁殘留的硅醇基進行部署，有利于藥物、類固醇和農(nóng)藥等極性化合物的分析新模式。規(guī)定了兩個(gè)較高溫度重要作用。較低值為恒溫較大值，即在更長時(shí)間內(nèi)所能承受的溫度應用情況。較大的值為無持續(xù)損壞時(shí)很重要，在較短時(shí)間（10分鐘以下）所能承受的溫度。這是程序升溫法的較高溫度也逐步提升。調(diào)節(jié)時(shí)保護好，使用恒溫作為較高溫度。

　　這些會(huì)對大賽璐色譜柱性能造成影響的因素要注意避免：

　　1講理論、樣品是極性的且弱酸性的有望；就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受純水且對極性化合物保留很好的色譜柱解決問題。

　　2服務效率、如果樣品極性太強(qiáng)，或酸性太強(qiáng)導向作用；可以選擇CN蓬勃發展，NH2，或硅膠柱重要意義，HILIC(親水色譜)問題，也有使用C18+強(qiáng)陰離子對試劑或強(qiáng)陰離子交換色譜柱。

　　3效率、若樣品是堿性的；可選擇高純硅膠柱(高純硅膠缺少金屬雜質(zhì)，且硅膠端基封尾)或一些經(jīng)過修飾的C18柱(如極性嵌入技術(shù)或堿去活技術(shù)等)，他們都會(huì)減少堿性化合物的拖尾重要性，一般會(huì)選擇中性或偏堿的條件下做著力增加，因?yàn)檫@樣可增加堿性樣品的保留。

　　4系統穩定性、如果堿性化合物的極性太強(qiáng)背景下，或堿性太強(qiáng)；可以選擇寬pH的C18色譜柱在高pH值檢測或者選用HILIC色譜柱選擇強(qiáng)離子交換柱科技實力。

　　下面咱們來聊聊大賽璐色譜柱的調(diào)節(jié)步驟執(zhí)行方法：

　　1穩定、以5℃/分鐘的速度將其從50℃加熱至較高溫并保持1小時(shí)。

　　2齊全、如果使用非MS檢測器廣泛關註，則在此期間監(jiān)測基線。如果基線在1小時(shí)后仍然逐漸下降建強保護，則考慮延長保持時(shí)間服務好，直至獲得穩(wěn)定基線。如果采用較長或固定相較厚的色譜柱流動性，則由于固定相的量增加效高化，調(diào)節(jié)需要更長時(shí)間。

　　3反應能力、如果使用MS檢測器部署安排，則此時(shí)可將其安裝進(jìn)檢測器。

　　4投入力度、調(diào)節(jié)后效果，運(yùn)行空白試樣，檢查基線是否穩(wěn)定技術。

　　5改善、檢查安裝是否正確時(shí)，運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)樣結構重塑，檢查峰形推廣開來。拖尾或出現(xiàn)異常峰表明安裝出錯(cuò)。

　　希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品貢獻法治。